N-1-Нафтилэтилендиамин дигидрохлорид

CAS номер: 1465-25-4
Формула: C12H16Cl2N2


В наличии
Квалификации (Госты):
  • 'Ч' (ТУ 6-09-15-420-80)
  • 'ЧДА' (ТУ 6-09-15-420-80)
Русские синонимы:
  • N-(1-нафтил)этилендиамин
  • N-(1-нафтил)этилендиамин дигидрохлорид
  • N-(1-нафтил)этилендиамин солянокисалый
  • N-1-(нафтил)-этилендиамин дигидрохлорид
  • N-1-нафтилэтилендиамин гидрохлорид
  • N-1-нафтилэтилендиамин дигидрохлорид
  • N-1-нафтилэтилендиамин солянокислый
  • N-1-нафтилэтилендиаммоний двухлористый
  • Гидрохлорид нафтилэтилендиамина
  • Двухлористый нафтилэтилендиаммоний
  • Дигидрохлорид нафтилэтилендиамина
  • Нафтилэтилендиамина гидрохлорид
  • Нафтилэтилендиамина дигидрохлорид
  • Нэда
  • Солянокислый нафтилэтилендиамин
Английские синонимы:
  • N-(1-naphthyl)ethylenediamine
  • N-(1-naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride
  • N-(1-naphthyl)ethylenediamine monohydrochloride
  • N-1-edan
  • N-1-ethylenediaminonaphthalene
  • N-1-naphthylethylenediamine
  • N-naphthyl-ethylene-diammonium dichloride

Цена: по запросу

N-1-Нафтилэтилендиамин дигидрохлорид, также называемый реагентом Griess, представляет собой органическое соединение. Он коммерчески доступен и находит применение в количественном неорганическом анализе нитратов, нитритов и сульфонамидов в крови с использованием теста Griess. Это соединение может быть получено реакцией 1-нафтиламина с 2-хлорэтан-амином. Он коммерчески доступен в виде дигидрохлоридной соли. N-(1-нафтил)этилендиамин испытывает большинство реакций, характерных для нафтиламина и первичных аминов, таких как диазотация. Подобно аналогу этилендиамина, он также может действовать как бидентатный лиганд, чтобы дать несколько координационных соединений. Однако он является более слабым бидентатным лигандом, так как атом азота в группе нафтиламина слабо координируется из-за рассеяния заряда резонансом . Например, он реагирует с тетрахлорплатинатом калия в водном растворе, получая (N-1-нафтилэтилендиамин) -дихлорплатина (II).

N-(1-нафтил)этилендиамин широко используется в количественном анализе нитрата и нитрита в образцах воды колориметрией. Он легко подвергается реакции связывания диазония в присутствии нитрита с образованием сильно окрашенного азосоединения. Образец, содержащий нитритные ионы, сначала нейтрализуют, а затем обрабатывают разбавленной соляной кислотой при 0-5° С с получением азотистой кислоты. Затем добавляют избыток, но фиксированный объем сульфаниламида и N-1-Нафтилэтилендиамин дигидрохлорид. При использовании азотистой кислоты в качестве предельного реагента реакция азосоединения дает азо-краситель количественно относительно ионов нитрита.

У нас Вы можете купить химические реактивы в Минске. От мировых производителей, по доступным ценам, с доставкой по Беларуси.

Вернуться к списку